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환경 |
“주요 하천수에서 항생제 등 일부 의약물질 검출” 김수연 |
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의약물질 27종을 조사한 결과,15종이 검출(최고 5.404㎍/L)
'항생제 내성 안전관리 계획'에 따라 2008년부터 5년간 2차 실태조사를 추진하여 종합대책 마련
환경부는 1차 실태조사인 '환경 중 의약물질 분석방법 연구 및 노출실태조사 계획(2006~2007)'에 따라 2006년에 이어 2007년(2007.4〜2007.12)에 4대강 하천수 및 하수·축산폐수에 대해 의약물질 오염을 조사하고 그 결과를 발표하였다.
4대강(한강·낙동강·금강·영산강) 유역 하천수, 하수처리장 및 축산폐수처리장의 유입수와 방류수 등 40개 지점을 대상으로 의약물질 27종을 조사한 결과, 하천수에서 조사대상 의약물질 27종 중 15종이 검출되었고, 오염 수준은 미국 등 다른 나라와 같거나 약간 높게 나타났다.
클로르테트라시클린(동물용 항생/항균제) 최고 5.404 μg/L, 설파티아졸(동물용 항생/항균제), 최고 1.882μg/L로 상대적으로 다른 의약품보다 높게 검출되었으며, 검출빈도는 아세틸살리실산(진통소염제)이 80%로 가장 높았다.
하수처리장 방류수에서는 네오마이신(최고 7.8μg/L) 등 13종이 검출되었고, 축산폐수처리장방류수에서 설파티아졸(최고 241.7μg/L) 등 16종이 검출되었다.
한편, 미국 FDA(식품의약품안전청)의 조사결과 하천수 환경생태계에 영향을 미치는 의약물질의 최저 농도 1 μg/L를 초과한 물질이 클로르테트라시클린(3개 지점)과 설파티아졸(2개 지점) 등 2종으로 확인되었고, 항생제 내성균, 생태계 교란 및 부적절한 의약품의 노출 가능성 등을 감안할 때 지속적인 모니터링이 필요한 것으로 판단된다.
미국, 유럽 등에서는 신약 승인시 어류, 무척추동물 등에 대한 생태독성 등의 자료를 제출하도록 하고 있으나, 이들 의약물질에 대한 환경 규제기준은 없는 실정이다.
환경부는 농림부, 보건복지부, 해양부 등 관계 부처 합동으로 수립(2007.12)한 '항생제 내성관리종합대책(2008~2012)'에 따라 2008년부터 5년간 환경 중 의약품에 의한 잠재적 위협으로부터 국민건강과 환경 생태계 보전하고자, 환경중 의약물질 분석방법 및 저감기술 연구, 환경중 의약물질 잔류실태 및 배출경로 조사, 잔류 의약 물질 환경 위해성 연구, 가정의 폐의약품 회수처리사업(서울 시범사업중) 단계별 추진, 기타 교육·홍보 등의 사업을 지속적으로 추진할 예정이다.
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