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| 식약청, 미국 애로우(Arrow)사 '혈관폐색용카테터' 사용중지 권고 | |||||||||||||
| - '혈관폐색용카테터' 의료기기 안전성 서한 배포 | |||||||||||||
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식품의약품안전청장(청장 노연홍)은 미국 애로우(Arrow)사에서 제조한 '혈관폐색용카테터' 사용 시 카테터가 안내도관(Sheath)에 끼여 출혈, 동맥손상 등의 부작용을 초래할 수 있다는 정보에 따라, 동 제품을 사용하는 의료인에게 사용중지를 권고하는 안전성 서한을 배포하였다고 밝혔다. 최근 미국 식품의약품청(FDA)은 애로우(Arrow)사의 'Arrow IAB' 등 4개 혈관폐색용카테터 354로트(lot)분에 대하여 카테터의 품질문제로 사용중지 권고 및 자진회수(리콜)한 바 있다. 이에, 식약청은 국내에 유통된 회수(리콜)대상 2개 제품(총2,531개)에 대하여 수입업체[(주)케이씨피]에 판매중지 및 자진회수 조치를 지시하였으며, 안전성 서한을 통하여 의료인들에게 해당 제품 사용을 중지해 줄 것을 요청하였다. 회수(리콜)대상 제품은 2009년 1,301개, 2010년 1,230개가 수입되어 국내의료기관에 판매된 것으로 조사되었다. 또한, 식약청은 의료인들에게 혈관내튜브카테터 사용 시 사용상 주의사항을 준수하여, 동 제품으로 인한 부작용이 발생되지 않도록 각별히 주의하여 사용할 것을 당부하였으며, 수입업체의 자진회수에도 적극 협조해 줄 것을 당부하였다. 식약청은 혈관폐색용카테터 사용으로 인한 부작용 발생시 식약청 홈페이지를 통하여 신속하게 보고하고, 안전한 의료기기가 공급·유통될 수 있도록 안전사용에 대한 정보를 지속적으로 제공하겠다고 밝혔다. |
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